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輝瑞（PFE.US）和默沙東（MRK.US）的新冠口服藥物被認(rèn)為是結(jié)束這場大流行的關(guān)鍵。然而，在美國Omicron感染病例激增之際，這些新冠口服藥物正處于供應(yīng)嚴(yán)重短缺、生產(chǎn)周期冗長的尷尬境地中。

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匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的藥劑師兼行政人員Erin McCreary表示：“我們現(xiàn)在有了非常有效的抗新冠病毒藥物，這本該是一個非常愉快的時刻。然而，事實正相反，目前似乎正是大流行期間最艱難和最混亂的一段時間。”

根據(jù)約翰斯-霍普金斯大學(xué)的最新數(shù)據(jù)，美國每天平均有超過74.7萬例新病例；上周日，美國近12.8萬人因感染新冠住院，該數(shù)字創(chuàng)下歷史新高。病例激增令醫(yī)療系統(tǒng)壓力倍增。

2021年12月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予輝瑞的新冠口服治療藥物Paxlovid和默沙東的Molnupiravir緊急使用授權(quán)。研究表明，這兩種藥物可以降低重癥及死亡風(fēng)險：輝瑞的Paxlovid在預(yù)防高危人群住院或死亡方面的效力為89%，默沙東的Molnupiravir則可以將住院或死亡風(fēng)險降低30%。

由于感染者可以在家里服用這兩種藥物，將有助于減緩醫(yī)療系統(tǒng)的沉重負(fù)擔(dān)。然而，美國政府并沒有像預(yù)訂疫苗那樣大量預(yù)訂這些藥物。

據(jù)悉，輝瑞的Paxlovid需要6到8個月的生產(chǎn)時間。輝瑞表示，到1月底將為美國患者提供25萬劑療程的Paxlovid，但目前只有16萬劑療程投入使用；該公司與美國政府簽訂協(xié)議中的首批1000萬劑療程需要到6月才能交付。而默沙東表示，到1月底將能夠交付300萬劑療程的Molnupiravir；不過由于默沙東的藥物療效較低，需求有所減少。

據(jù)媒體的一項分析，基于Paxlovid的高效性，2000萬劑療程的該藥物最終可以防止100多萬人住院。但考慮到擴大生產(chǎn)所需的時間，這些劑量的大部分在數(shù)月內(nèi)都無法到達(dá)病人手中。

關(guān)鍵詞： IT 與健康 美國感染病例激增之際 輝瑞和默沙東新冠口服